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1.
CoDAS ; 31(3): e20180111, 2019. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1011929

RESUMO

RESUMO Objetivo analisar a ocorrência do diagnóstico psiquiátrico e o uso de psicotrópicos em sujeitos com queixas vestibulares e relacionar a presença dessas condições aos resultados da vestibulometria. Método estudo quantitativo, observacional, transversal, com 131 pacientes, atendidos em um hospital universitário. Foram submetidos à anamnese, inspeção visual do meato acústico externo, provas de equilíbrio estático e dinâmico, Posturografia dinâmica foam laser e vectoeletronistagmografia computadorizada. Resultados amostra composta por 109 mulheres e 22 homens, com média de idade de 55 anos e nove meses. O tipo de tontura mais frequente foi vertigem, com presença de sintomas neurovegetativos. Observou-se expressiva porcentagem de queixa/diagnóstico psiquiátrico, bem como uso de psicotrópicos, sendo principalmente inibidores seletivos da recaptação da serotonina, seguidos dos benzodiazepínicos. Houve relação entre a presença de condições psiquiátricas e mulheres, alterações do equilíbrio estático e alterações nas posições III e VI do Teste de Organização Sensorial. Na vectoeletronistagmografia, houve relação entre a idade e a presença de nistagmo espontâneo de olhos fechados. Conclusão Constatou-se alta ocorrência de condições psiquiátricas entre pacientes com tontura, com uso de psicotrópicos maior que na população geral. Destaca-se a associação entre ansiedade/depressão e alterações nas posições de sobrecarga visual da posturografia dinâmica foam laser. No entanto, não foi observada relação entre essas condições e alterações nas provas da vectoeletronistagmografia.


ABSTRACT Purpose to analyze the occurrence of psychiatric diagnosis and the use of psychotropics medications in subjects with vestibular complaints and to relate the presence of these conditions to the results of vestibulometry. Methods quantitative, observational, cross-sectional study with 131 patients, treated in a university hospital. They were submitted to anamnesis, visual inspection of the external ear canal, static and dynamic balance tests, Foam laser dynamic posturography and Computerized Vectoelectronystagmography. Results sample composed of 109 women and 22 men, with average age of 55 years and nine months. The most common type of dizziness was vertigo, with the presence of neurovegetative signals. A significant percentage of psychiatric complaint/diagnosis was observed, as well as the use of psychotropic medications, mainly serotonin uptake inhibitors, followed by benzodiazepines. There was a relation between the presence of psychiatric complaints with the female gender, alterations of the static balance and alterations in the Sensorial Organization Test positions III and VI. In the Vectoelectronystagmography, there was a relation between age and the presence of spontaneous nystagmus. Conclusion There was a high occurrence of psychiatric complaint/diagnosis among patients with dizziness, with use of psychotropic medications substantially greater than the general population. The evaluation of postural balance revealed an association between anxiety/depression and alterations visual overload positions in the foam laser dynamic posturography. However, no relationship was found between these conditions and alterations in the Vectoelectronystagmography tests.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Adulto Jovem , Psicotrópicos/efeitos adversos , Testes de Função Vestibular/métodos , Vertigem/induzido quimicamente , Transtornos do Humor/tratamento farmacológico , Tontura/induzido quimicamente , Equilíbrio Postural/efeitos dos fármacos , Psicotrópicos/classificação , Estudos Retrospectivos , Transtornos do Humor/complicações
2.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 50(5): 646-651, Sept.-Oct. 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-897011

RESUMO

Abstract INTRODUCTION: A total of 771 cases of multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) were reported in Brazil in 2014. Treatment of MDR-TB with aminoglycosides can produce serious side effects such as permanent and irreversible hearing loss, which occurs in 5-64% of cases, and severely compromise patient quality of life. The goal of this research was to evaluate auditory and vestibular side effects in patients treated for MDR-TB and to identify associations between these complaints and the type of aminoglycoside used. METHODS: We performed a retrospective review of 599 medical records from patients with MDR-TB who were treated at the Hélio Fraga/Fiocruz Reference Center between 2006 and 2010. Cases without auditory or vestibular complaints and patients who were not treated with aminoglycoside drugs were excluded from the study. RESULTS: Of 164 eligible cases, 55 (33.5%) reported an auditory or vestibular complaint and medication was subsequently suspended, although hearing damage was not confirmed in all cases. Audiometric testing confirmed hearing loss in 11 (21.7%) of 12 cases submitted for evaluation. Hearing loss related to ototoxicity was confirmed in 15 (62.5%) cases. Tinnitus was significantly associated with the use of amikacin and streptomycin. CONCLUSIONS: Evaluations of ototoxicity symptoms were not usually reported in the routine care of patients with MDR-TB. Complaints of tinnitus were associated with amikacin and streptomycin use. These results require confirmation in future studies.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Adulto , Adulto Jovem , Audiometria/métodos , Tuberculose Resistente a Múltiplos Medicamentos/tratamento farmacológico , Aminoglicosídeos/efeitos adversos , Perda Auditiva/diagnóstico , Perda Auditiva/induzido quimicamente , Antibacterianos/efeitos adversos , Fatores de Tempo , Zumbido/diagnóstico , Zumbido/induzido quimicamente , Amicacina/efeitos adversos , Estreptomicina/efeitos adversos , Doenças Vestibulares/diagnóstico , Doenças Vestibulares/induzido quimicamente , Fatores Sexuais , Estudos Retrospectivos , Fatores Etários , Tuberculose Resistente a Múltiplos Medicamentos/complicações , Tontura/diagnóstico , Tontura/induzido quimicamente , Pessoa de Meia-Idade
4.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 56(5): 439-442, Sep-Oct/2014. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-722321

RESUMO

Introduction: Pentavalent antimonials are the first drug of choice in the treatment of tegumentary leishmaniasis. Data on ototoxicity related with such drugs is scarcely available in literature, leading us to develop a study on cochleovestibular functions. Case Report: A case of a tegumentary leishmaniasis patient, a 78-year-old man who presented a substantial increase in auditory threshold with tinnitus and severe rotatory dizziness during the treatment with meglumine antimoniate, is reported. These symptoms worsened in two weeks after treatment was interrupted. Conclusion: Dizziness and tinnitus had already been related to meglumine antimoniate. However, this is the first well documented case of cochlear-vestibular toxicity related to meglumine antimoniate.


Introdução: Antimoniais pentavalentes são os fármacos de primeira escolha no tratamento da leishmaniose tegumentar. Dados de ototoxicidade relacionados a tais fármacos são escassos na literatura, o que nos levou a desenvolver um estudo de funções cócleo-vestibulares. Relato de caso: Relatamos caso de paciente masculino de 78 anos com leishmaniose tegumentar, que apresentou aumento significativo dos limiares auditivos com zumbido e tontura rotatória grave durante o tratamento com antimoniato de meglumina. Os sintomas pioraram até duas semanas após a interrupção do tratamento. Conclusão: Tontura e zumbido já tinham sido associados ao antimoniato de meglumina. Entretanto, este é o primeiro caso bem documentado de toxicidade cócleo-vestibular relacionado ao antimoniato de meglumina.


Assuntos
Idoso , Humanos , Masculino , Antiprotozoários/efeitos adversos , Limiar Auditivo/efeitos dos fármacos , Tontura/induzido quimicamente , Meglumina/efeitos adversos , Compostos Organometálicos/efeitos adversos , Zumbido/induzido quimicamente , Audiometria de Tons Puros , Leishmaniose Cutânea/tratamento farmacológico , Índice de Gravidade de Doença
6.
Indian Pediatr ; 2008 Nov; 45(11): 899-904
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-6749

RESUMO

OBJECTIVE: To compare a combined dose of ketamine and midazolam versus ketamine alone in the sedation of children requiring lumbar puncture. STUDY DESIGN: A randomized, controlled study, conducted between January 2004 and December 2006. SETTING: The Pediatric Emergency Department (PED) at Ankara Training and Research Hospital, Turkey. PARTICIPANTS: A random sample of 99 children (59 boys, 40 girls) aged 2-14 years (mean age 6.5+/-3.7) undergoing lumbar puncture. INTERVENTION: Participants were randomized to receive intravenous (IV) ketamine only (1 mg/kg; IVK) (n=51) or ketamine plus midazolam (1 mg/kg ketamine+0.1 mg/kg midazolam; IVKM) (n=48). MAIN OUTCOME MEASURES: The mean time to sedation and adverse events. RESULTS: The mean time to sedation was significantly shorter in the IVKM group than the IVK group (2.6+/-1.1 and 3.4+/-1.7 min, respectively; P=0.01). The parental satisfaction was significantly higher in the IVKM group (P=0.001). Also the fasting time and recovery time did not differ between groups, nor was there a significant difference in nausea/vomiting between groups. Nightmares or crying spells were more common in the IVK group than in the IVKM group (P=0.04). CONCLUSIONS: We conclude that adding midazolam to ketamine did not increase the frequency of adverse events and that the combined sedative was superior to ketamine alone in terms of speed of sedation and parental satisfaction.


Assuntos
Adolescente , Anestésicos Dissociativos/administração & dosagem , Anestésicos Intravenosos/administração & dosagem , Criança , Intervalos de Confiança , Tontura/induzido quimicamente , Quimioterapia Combinada , Feminino , Humanos , Ketamina/administração & dosagem , Masculino , Midazolam/administração & dosagem , Náusea/induzido quimicamente , Razão de Chances , Consumo de Oxigênio , Dor/tratamento farmacológico , Dor Pós-Operatória/tratamento farmacológico , Satisfação do Paciente , Vômito/induzido quimicamente , Adulto Jovem
7.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 41(1): 65-69, jan.-fev. 2008. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-478897

RESUMO

Ototoxicidade e terapia anti-retroviral parecem estar associadas. O objetivo desse estudo foi avaliar essa possível correlação. Foram avaliados 779 prontuários médicos de pacientes infectados pelo HIV e regularmente acompanhados, sendo 162 tratados com terapia anti-retroviral e 122 não tratados (controle). Pacientes em tratamento eram mais velhos (média 42 anos), com maior tempo de confirmação sorológica (80 meses) e com menor carga viral (p=0,00). CD4+ foi semelhante entre os grupos (P=0,60). No grupo tratado, três (1,8 por cento) casos de perda auditiva idiopática e dois (1,3 por cento) de perda auditiva relacionada a otosclerose foram observadas e ambas iniciadas após terapia anti-retroviral. Nenhuma diferença estatística relacionada à perda auditiva idiopática foi encontrada entre os grupos. Enquanto estudos descritivos consideram possível ototoxidade associada à terapia anti-retroviral, esse possível efeito adverso não foi relacionado à terapia anti-retroviral neste estudo. Contrariamente, otosclerose poderia estar correlacionada à terapia anti-retroviral. Este assunto merece ser estudado.


Ototoxicity and antiretroviral therapy seem to be associated. The aim of this study was to evaluate this possible correlation. Evaluations were carried out on 779 medical records from HIV-infected patients who were being regularly followed up, of whom 162 were being treated with antiretroviral therapy and 122 were untreated (controls). The patients undergoing treatment were older (mean: 42 years), had had serological confirmation for longer times (80 months) and had smaller viral loads (P = 0.00). CD4+ was similar between the groups (P = 0.60). In the treated group, three cases (1.8 percent) of idiopathic hearing loss and two (1.3 percent) of otosclerosis-related hearing loss were observed, which both started after antiretroviral therapy. No statistical difference relating to idiopathic hearing loss was found between the groups. While descriptive studies consider possible ototoxicity associated with antiretroviral therapy, this possible adverse effect was not related to the antiretroviral therapy in this study. Conversely, otosclerosis might have been correlated with antiretroviral therapy. This issue deserves to be studied.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Fármacos Anti-HIV/efeitos adversos , Tontura/induzido quimicamente , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , Perda Auditiva/induzido quimicamente , Zumbido/induzido quimicamente , Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico , Estudos de Casos e Controles , /virologia , Carga Viral
8.
Rev. bras. otorrinolaringol ; 72(3): 350-354, maio-jun. 2006. tab
Artigo em Português, Inglês | LILACS | ID: lil-436286

RESUMO

OBJETIVO: Correlacionar o uso de contraceptivo hormonal oral com possíveis alterações auditivas e vestibulares. MÉTODOS: Aplicou-se anamnese, teste audiométrico e teste vestibular em 60 mulheres entre 14 e 35 anos, sendo que 30 mulheres faziam uso do método contraceptivo hormonal oral composto por estrógeno e progesterona (grupo de risco), por um período igual ou superior a 6 meses, sem queixas auditivas e vestibulares anteriores ao uso do mesmo; e 30 mulheres que nunca fizeram uso desses hormônios (grupo controle), sem queixas auditivas e vestibulares. A anamnese foi utilizada como critério de seleção da amostra. RESULTADOS: Com base nos achados otoneurológicos através de uma pesquisa quantitativa, pode-se verificar uma prevalência da Síndrome Vestibular Periférica Irritativa e de zumbidos no grupo de risco, sem alterações audiométricas. CONCLUSÃO: O uso do método contraceptivo hormonal oral pode ocasionar alterações funcionais na orelha interna, principalmente zumbido e Síndrome Vestibular Periférica Irritativa no grupo de risco, mas não evidenciou alterações de limiares auditivos.


AIM: To co-relate the use of hormonal contraceptives with positive Auditory and Vestibular alterations. METHODS: medical history taking, audiometric test and vestibular test was applied to 60 women between the ages of 14 and 35 years old, and 30 of these women are on oral hormonal contraceptive consisting of Estrogen and Progesterone (risk group), for 6 months or more, that had no Auditory or Vestibular complaints prior to the usage of hormones; and 30 women that had never used these hormones (control group), with no Auditory or Vestibular complaints. Medical history was used to select the sample. RESULTS: Based on otoneurological findings, through quantitative research, we could see the prevailing Irritatative Peripheral Vestibular Syndrome and tinnitus in the risk group, without audiometric alterations. CONCLUSION: The use of oral contraceptives can provoke functional alterations in the inner ear, specially tinnitus and Irritative Peripheral Vestibular Syndrome in the risk group; but auditory threshold alterations were not evident.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Adulto , Anticoncepcionais Orais Hormonais/efeitos adversos , Tontura/induzido quimicamente , Zumbido/induzido quimicamente , Audiometria , Estudos de Casos e Controles , Fatores de Risco , Tontura/diagnóstico , Testes de Função Vestibular , Zumbido/diagnóstico
9.
J Indian Med Assoc ; 2004 Sep; 102(9): 525-7
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-97051

RESUMO

The objective of the study was to assess the efficacy, safety and tolerability of a fixed dose combination of telmisartan 40 mg and hydrochlorothiazide 12.5 mg in adult Indian patients with mild to moderate hypertension. A prospective, multicentric, open-label, non-comparative, phase IV study was conducted. A total of 353 patients of either sex, between 18- 65 years of age with supine blood pressure (BP) levels of systolic BP (SBP) of 140-200 mmHg and diastolic BP (DBP) of 95-114 mmHg were included. After a placebo run-in period of 2 weeks, each patient received a fixed dose combination of telmisartan/hydrochlorothiazide (40mg/12.5mg) once daily, for 8 weeks. Supine BP was assessed at the end of every 2 weeks. Tolerability and safety were assessed by physical examination, laboratory parameters and evaluation of adverse events. A total of 339 patients completed the study with 14 drop-out cases because of loss to follow-up. There was a significant fall (p<0.05) in both the SBP and DBP starting from the second week as compared to the baseline. Mean SBP had a significant reduction of 23.55 mmHg (15.0%) and 27.79 mmHg (18%) at the end of 6th and 8th week respectively, compared to baseline values. Mean DBP had also had a significant reduction of 12.51 mmHg (12.6%) and 15.17 mmHg (15.3%) at the end of 6th and 8th week respectively, compared to baseline values. This combination was well tolerated with only 3.9% of the total cases reporting mild adverse events like fatigue, dizziness, nausea, diarrhoea etc. The laboratory values were within normal limits. Fixed dose combination of telmisartan/hydrochlorothiazide (40 mg/12.5 mg) once daily has a significant therapeutic effect and a good tolerability profile in adult Indian patients with mild to moderate hypertension.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/administração & dosagem , Anti-Hipertensivos/administração & dosagem , Benzimidazóis/administração & dosagem , Benzoatos/administração & dosagem , Tontura/induzido quimicamente , Quimioterapia Combinada , Fadiga/induzido quimicamente , Feminino , Humanos , Hidroclorotiazida/administração & dosagem , Hipertensão/tratamento farmacológico , Índia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Náusea/induzido quimicamente , Estudos Prospectivos , Resultado do Tratamento
10.
Indian J Med Sci ; 2002 Jul; 56(7): 315-20
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-68058

RESUMO

The aim of our study was to evaluate and compare the therapeutic efficacy & safety profile of three different antituberculous regimens for pulmonary tuberculosis. The study sample size included 90 newly diagnosed, sputum positive patients of pulmonary. tuberculosis. 30 each from different groups. The parameters studied were, therapeutic efficacy included weight gain, cough, sputum examination and safety profile: nausea, vomiting, anorexia, gastritis, hepatitis, jaundice diarrhoea, rashes, dizziness, tingling & numbness, flu like symptoms & joint aches. Group-I showed statistically significant weight gain when compared to Group-II. Improvement in cough and conversion to smear negative were seen in 100% of patients in Group-I, 83.3% of patients in Group-II and 93.3% of patients in Group-III. Therapeutic efficacy was highest with Group I regimen, followed by Group III and Group II which was least efficacious. Group II also registered; the maximum cost and highest incidence of adverse effects.


Assuntos
Adulto , Antituberculosos/administração & dosagem , Tontura/induzido quimicamente , Quimioterapia Combinada , Etambutol/administração & dosagem , Feminino , Seguimentos , Gastrite/induzido quimicamente , Humanos , Hipestesia/induzido quimicamente , Isoniazida/administração & dosagem , Masculino , Náusea/induzido quimicamente , Pirazinamida/administração & dosagem , Rifampina/administração & dosagem , Estreptomicina/administração & dosagem , Resultado do Tratamento , Tuberculose Pulmonar/complicações
11.
Arq. bras. med ; 67(2): 149-51, mar.-abr. 1993. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-123626

RESUMO

O uso do nimesulide näo provocou a ocorrência de sintomas e sinais de disfunçäo vestibular em pacientes com doenças reumáticas, ao contrário do que se verificou com o uso de diclofenaco sódico, naproxeno sódico e ibuprofeno; a diferença entre diclofenaco e nimesulide, quanto à ocorrência de sintomas e sinais vestibulares neste grupo de pacientes, foi estatisticamente significante


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia , Diclofenaco/efeitos adversos , Doenças Reumáticas/fisiopatologia , Orelha Interna/efeitos dos fármacos , Naproxeno/efeitos adversos , Artrite Reumatoide/fisiopatologia , Depressores do Sistema Nervoso Central/farmacologia , Tontura/induzido quimicamente , Ibuprofeno/efeitos adversos
12.
Indian J Lepr ; 1988 Jan; 60(1): 84-6
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-54950

RESUMO

Two cases of 'flu' syndrome on once monthly rifampicin are reported. The symptoms were reproduced in one patient with the next supervised dose. In the second patient they did not recur probably because she was receiving systemic steroids for left ulnar neuritis.


Assuntos
Adulto , Tontura/induzido quimicamente , Esquema de Medicação , Feminino , Febre/induzido quimicamente , Humanos , Hanseníase Dimorfa/tratamento farmacológico , Rifampina/administração & dosagem , Estremecimento , Síndrome
13.
Southeast Asian J Trop Med Public Health ; 1979 Dec; 10(4): 604-9
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-36063

RESUMO

The animal studies in mice resulted as follows. Long-term exposure to NO2 at or above 0.5 ppm affected primarily the respiratory organs. The pulmonary effect of NO was slighter than NO2. Nitrosylhemoglobin formation in vivo was much smaller than in vitro strong affinity of NO with hemoglobin. The components other than O3 contained in the photochemically formed oxidant mixtures enhanced the effect of O3 alone. Symptoms of the patients seriously injured by photochemical smog in Japan suggested the different type in quality from the Los Angeles-type smog.


Assuntos
Poluição do Ar , Animais , Tontura/induzido quimicamente , Oftalmopatias/induzido quimicamente , Glutationa/metabolismo , Hemoglobinas/metabolismo , Humanos , Japão , Pulmão/metabolismo , Camundongos , Náusea/induzido quimicamente , Óxido Nítrico/sangue , Dióxido de Nitrogênio/farmacologia , Sistema Respiratório/efeitos dos fármacos , Doenças Respiratórias/induzido quimicamente , Smog
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